La autorización de comercialización sólo podrá otorgarse cuando se haya autorizado previamente una liberación voluntaria sin fines comerciales de dichos OMGs, o se haya realizado una evaluación de los riesgos. El plazo de validez máximo de esta autorización será de 10 años. Una vez la Unión Europea haya aprobado la correspondiente autorización, se contempla por ley su libre circulación dentro de la Unión, por la cual no se podrá prohibir, restringir o impedir su comercialización en ninguno de los Estados Miembros. Tras dicha autorización, se establece la obligación de llevar a cabo un seguimiento y control de los OMGs y de los productos que los contengan, con el fin de identificar cualquier efecto adverso que puedan producir en la salud humana ó animal y el medio ambiente y así facilitar su control y posible retirada del mercado. Los alimentos e ingredientes alimentarios genéticamente modificados puestos en el mercado deben cumplir, además de los requisitos generales de etiquetado, una serie de requisitos adicionales. Este etiquetado, permite a los consumidores de los diferentes productos, elegir a través de su información y contribuye a que las transacciones entre vendedor y comprador sean justas y transparentes.